Принят приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 № 101 «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения» (зарегистрирован в Минюсте России 05.06.2018 № 51296). Правила устанавливают требования к организации, планированию и проведению, оформлению результатов и контролю качества указанных исследований на территории Российской Федерации и направлены на обеспечение безопасности, качества и эффективности лекарственного средства для ветеринарного применения, в том числе определение срока его выведения из организма животного в целях сохранения безопасности продукции животного происхождения после применения соответствующего лекарственного препарата. Приказ опубликован 06.06.2018 и вступает в силу по истечении шести месяцев с момента опубликования.
Портал «Ветеринария.рф» продолжит информировать своих читателей об изменениях ветеринарного законодательства и разрабатываемых проектах нормативных правовых актов в данной сфере.